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tater que les produits principaux en sont l'éthylani- 

 line et l'éthylsénévol. Le dimétliylpliényldiéthyldithio- 

 biuret se décompose en éthylaniline, en éthylséné- 

 voi et en d'autres produits dont le plus important est 

 un corps d'allures étranges, fumant à l'air, d'une 

 odeur rappelant celle du phosphoie humide et celle 

 d'une carbylamine — stable à l'air sec — et qui bout 

 par il'"'" de pression à 82-89°. 



La décomposition de ces dithiobiurets paraît être 

 primaire, car les chlorhydrates des pseudodithiobiu- 

 rets correspondants ne sont pas décomposés, lorsqu'on 

 les traite, dans les mêmes conditions, par l'acide 

 chlorhydrique gazeux. 



En résumé, la transposition intramoléculaire des 

 dithiobiurets normaux en leurs isomères les pseudo- 

 dithiobiurets se fait sous l'action de l'acide chlorhy- 

 di'ique gazeux, d'une façon générale dans les cas où 

 l'azote lié aux deux atomes de carbone porte le radical 

 phényle; s'il porte le radical éthyle, la transformation 

 ne se fait pas. 



D'après notre supposition, le passage des pseudodi- 

 thiobiurets en biurets normaux étant un phénomène 

 exothermique, la transformation inverse est endother- 

 mique et ne peut avoir lieu que sous l'influence d'une 

 énergie étrangère qui serait fournie par l'acide clilor- 

 hydrique. La transformation du biuret normal en 

 chlorhydrate du pseudodithiobiuret serait alors exo- 

 thermique et pourrait à son tour se faire directement ; 

 mais cela n'explique pas le mécanisme de cette trans- 

 formation. Le plus simple est d'admettre que la diffé- 

 rence de stabilité entre les deux formes est assez faillie 

 pour qu'en solution il se trouve une petite quantité 

 de pseudo à côté du biuret normal. Il se produirait 



