— 80 — 



alors un étal d'équilibre, et l'acide clilorhydrique, 

 agissant sur ce mélange, éliminerait le pseudodithio- 

 biuret sous forme de chlorhydrate au fur et à mesure 

 de sa formation jusqu'à ce que tout le biurel normal 

 soit transformé. 



PARTIE EXPERIMENTALE 



Substances employées à la préparation 

 des dithiobiurets. 



Tjiiophosgènk. — J'ai préparé le thiophosgéne qui 

 m'était nécessaire par la réduction du perchlormé- 

 thylmercaptan au moyen du chlorure stanneux sui- 

 vant la méthode adoptée par MM. Billeter et StrohP. 



Aml\i-:s SKGO.NDAir'.Es. — J'ai employé la méihykuiUine 

 et V éthylaniline du commerce purifiées par ci'istallisa- 

 tion de leurs chlorhydrates. Cette cristallisation se fait 

 très facilement, contiairement à ce qui est indiqué dans 

 la plupart des manuels de chimie, en ajoutant simple- 

 ment à la base la quantité théorique d'acide chlorhy- 

 drique concentré et en évaporant au bain-marie 

 (Rivier). 



L^ jtropylaniliiic a été obtenue par l'action du bro- 

 mure de propyle sur le dérivé sodique de l'acétanilide, 

 d'après le procédé de Hepp-. 



Le chlorliydrale de dymct/iy lamine était celui du com- 

 mei'ce. 



1 Ber. 102. 



2 Ber. X, :î27. 



