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aqueux. On sépare rapidement la solution chlorofor- 

 mique, on la sèche très soigneusement avec du chlo- 

 rure de calcium, on chasse le chloroforme aussi bien 

 que possible par distillation au bain-marie. On ajoute 

 au résidu huileux cinq à six fois son volume d'étlier 

 de pétrole, on fait bouillir quelque temps au réfrigé- 

 rant ascendant et on sépare, à cliaud, par décantation, 

 le liquide clair du résidu insoluble. Après avoir laissé 

 refroidir cette solution, on ajoute encore de l'éther de 

 pétrole jusqu'à ce qu'il ne se produise plus de trouble, 

 il suffit alors de laisser se déposer le précipité et de 

 décanter la solution. Les chlorures cristallisent pui'S 

 lorsqu'on refroidit leur solution concentrée par distil- 

 lation au bain-marie. 



MM. Gamet, de Pury et Rivier ont préparé par la 

 même méthode des chlorures tliiocarbamiques à radi- 

 caux aliphatiques; ces corps sont excessivement sen- 

 sibles à l'humidité, de sorte que, malgré tous les soins 

 pris, les rendements sont très peu satisfaisants. 

 Aussi, pour obtenir le chlorure dimétliyltliiocarbamique 



S : G <^ ^ " j'ai modifié cette méthode de la façon 



^Gl 



suivante : 



J'ai fait arriver dans du thiophosgène en solution 

 dans environ dix fois son volume d'éther de pétrole, 

 un courant de diméthylamine soigneusement séchée 

 avec de la chaux, jusqu'à décoloration du thiophos- 

 gène. J'ai séparé par fdtration le chlorhydrate de dimé- 

 thylamine formé et fait cristalliser le chlorure par 

 concentration de sa solutliion éthérée. 



CSCl2+2(Cl[3)2NII -> (Gn3),NH,ClHH-S:C<^^^ "''*' 



