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J'ai oljteiiLi par cette méthode un rendement d'en- 

 viron 65%. 



Sénévols et thiurées. — J'ai employé Yétkylsé- 

 névol du commerce. 



Phé:nylsénévol. — J'ai en général suivi, pour la 

 préparation de ce corps, la méthode de Weith et Merz^, 

 qui consiste à décomposer la thiocarbanilide par 

 l'acide chlorhydrique. 



Je l'ai aussi préparé en décomposant la thiocarba- 

 nilide par l'anhydride acétique d'après la méthode de 

 A. Werner. 



Thiocarbanilide. — Pour préparer ce corps, il 

 suffit, comme l'a constaté M. Billeter, de mélanger de 

 l'aniline et du sulfure de carbone en excès (deux fois 

 la théorie) et de les abandonner à eux-mêmes. Quel- 

 ques heures après, l'hydrogène sulfuré commence à 

 se dégager; au bout de deux à trois semaines, la 

 réaction est terminée. 11 n'y a qu'à laver plusieurs 

 fois le produit à l'alcool bouillant pour l'obtenir pur. 

 Le rendement est théorique. Il est inutile d'ajouter 

 que la réaction se fait beaucoup plus rapidement, si 

 on chauffe le mélanEfe au réfri^jérant ascendant. 



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Thiurées tertiaires. — J'ai préparé: 



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 La méthylthiocarbanilide Cg Hg N G ^ ' et 



Véthylthiocarbanilide Cq H^ N G 

 décrites par Guebhardt-. 



1 Zeitschr. f. th., 1869, 589. 



2 Ber. XVII, 2085. 



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