SH 



NQH5.C3H, 



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La propi/ltltiocarbanilide Cq H- N G 

 décrite par MM. Billeter et StroliM. 



La dtméthylphénulthiurée CrILNCx pre- 



parée par M. I]. de Pury et décrite par Dixon-. .le 



l'ai obtenue par la méthode qu'a suivie M. Rivier. 



On introduit un courant de diméthylamine en léger 



excès dans une solution alcoolique du phénylsénévol. 



La thiurée cristallise en aiguilles incolores fondant à 



132°-432o,5. 



S H 

 La pliényldiéthidthiurée Ce, H. N G \ 



\nc„ii,c,ii, 



préparée par M. de Pury. Elle se forme par la mé- 

 thode générale en mélangeant les molécules égales 

 d'éthylsénévol et d'éthylaniline. Il faut cliauffer légè- 

 rement pour mettre la réaction en train. La thiurée 

 est purifiée par recristallisation dans l'éther de pétrole. 

 Gristaux incolores fondant à 34-34», 5, qui s'altèrent 

 lentement à la lumière. 



S H 

 La (limcthylpliénylthiurée Gc, H. N G < a été 



^N(GH3), 



obtenue pour la première fois par M. de Pury\ Je l'ai 

 préparée par la méthode indiquée par M. Rivier. On 

 fait passer un courant de diméthylaniline dans une 

 solution alcoolique d'éthylsénévol. Une fois la solution 

 concentrée au bain-marie, il reste un sirop épais^ 



1 Ber. XXL 10!>. 



2 Ber. XXVI, 1685. 

 ' liivier. Tliè.se, 7S. 



