— 80 — 



chlorure thiocarbamique bisubstitué sur une tliiurée 

 tertiaire, d'après le schéma 



S:G< ^ ,NR, 



^Cl S:C< 



— ^ > S . Cl H . 



T.^T r./SH RN:Cx 



RN:G<; ^NR, 



On dissout, dans le moins de chloroforme possible, 

 des quantités équimoléculaires de chlorure et de thiu- 

 rée bien pulvérisée, puis on abandonne le mélange à 

 lui-même pendant deux à trois jours. Suivant les cas, 

 on obtient alors une masse cristalline ou un sirop 

 épais. Après avoir évaporé le chloroforme aussi com- 

 plètement que possible dans le vide, ce qui se fait très 

 facilement à l'aide de quelques pois chiches charbon- 

 nés placés dans le chloi'oforme, on broie le résidu 

 avec de l'éther dans un mortier. Il se forme plus ou 

 moins facilement une poudre cristalline jaunâtre, 

 qui est le chlorhydrate du pseudodithiobiuret à peu 

 près pur. Si la masse reste visqueuse api'ès des 

 lavages réitérés à l'éther, il suffit de la mettre quel- 

 ques instants dans le vide pour qu'elle tombe en pou- 

 dre. Quelques-uns de ces chlorhydrates sont solubles 

 dans l'eau. Ils sont très solubles dans l'alcool et le 

 cliloroforme, insolubles dans l'éther et l'éther de 

 pétrole. Ils se décomposent lentement, déjà à froid, 

 soit en solution, soit à l'état solide, en pseudodithio- 

 biurets et en acide chlorhydrique. En faisant agir une 

 I)ase sur ces chlorhydrates, on obtient les pseudodi- 

 thiobiurets. M. Rilleter avait employé une solution 

 titrée de potasse alcoolique qui permettait en môme 

 temps de doser l'acide chlorhydrique. M. Rivier a 



