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em[)Ioyé l'aniline dans les cas où les pseudodilhiobiu- 

 lets étaient peu solubles dans l'alcool et restaient en 

 partie mélangés au chlorure de potassium formé; le 

 carbonate de sodium, lorsque les chlorhydrates étaient 

 solubles dans l'eau. J'ai employé, suivant les cas, l'une 

 ou l'autre de ces trois méthodes. 



Je me bornerai à indiquer ici, d'une façon som- 

 maire, la manière dont j'ai obtenu les dithiobiurets 

 déjà connus, en renvoyant à plus tard la description 

 de leurs propriétés. 



A. Ditliiobhirets 

 dans lesquels ratoine d'azote porte le radical phényle. 



ce- Dithiobiurets symétriques. 

 Le ili}ytét}njltriphéui)ldilhiobiuret 



S:C< ' "" ' 



^NG.Hs.GHg 



a été signalé par M. Strohl; il se forme à partir du 

 diméthylttiphénylpseudodithiobiuret préparé et décrit 

 par M. Rivière J'ai réussi à faire dii-ectement cris- 

 talliser son chlorhydrate par évaporation dans le vide 

 de sa solution chloroformique. 



Le diéth yltriphén yldilhiobiuret 



^,/NC,H5-C.H3 



^NC«H5.C,H, 



1 Kivier. Thèse. 



