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hydrates, en pseudodithiobiurets correspondants. Cetle 

 transformation est nette et quantitative dans tous les 

 cas où je l'ai observée et se fait d'une façon absolu- 

 ment générale, de la manière suivante : 



On fait passer un courant d'acide chlorhydrique 

 gazeux, soigneusement séché, pendant environ cinq 

 minutes dans une solution concentrée du biuret nor- 

 mal dans le chloroforme. On évapore le chloroforme 

 et on isole le chlorhydrate ainsi que la base, ou le 

 mélange des bases isomères, d'après la méthode sui- 

 vie pour la préparation de ces corps. 



I. Dithiobiurets symétriques. 



DimethyUripJiényldithiobiuret. 



Ce biuret normal se présente sous la forme d'ai- 

 guilles jaunes, très peu solubles à froid dans l'alcool, 

 fondant à 203°. Lorsqu'on soumet sa solution chloro- 

 formique à l'action de l'acide chlorliydrique gazeux, 

 il se transforme en chlorhydrate du pseudodithio- 

 biuret correspondant, dont j'ai mis la base en liberté 

 par l'aniline; le dimétliyltriphénylpseudodithiobiuret, 

 cristallisant en plaques jaune-pàle, a la propriété 

 curieuse de se transformer sans fondre en biuret 

 normal. En se servant, pour déterminer son point de 

 fusion, de tubes très tins qu'il a plongés dans des 

 bains chauffés à différentes températures, M. Pdvier 

 a constaté une fusion partielle à 138-139o. 



J'ai vérifié ce fait en employant des bains à 437, 

 138, 139 et 140°. La fusion partielle s'est nettement 

 produite à 138,8-139^, température que j'ai obtenue 



