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en chauffant le second bain le plus lentement possi- 

 ble de 138 à 139o. 



Le pseudoditliiobiuret que j'ai préparé à partir du 

 biuret normal a des propriétés identiques; il se 

 retransforme aussi en ditlnobiuret normal fondant à 

 !203o. Cette transposition intramoléculaire peut s'ex- 

 pi'imer ainsi : 



^ ^,/NCoH,.GH3 .NC,E,.CR, 



S:C:< ' ' C:,H5N:C< 



\NC,H,.CH3 \NC0H5.GH3 



DieUnjlfriplié)iylditlt iobiiiret. 



Ce corps cristallise en aiguilles d'un jaune-vif, très 

 peu solubles dans l'alcool à froid, fondant à 158'', 5. 

 Il se transforme par la méthode générale en chlorhy- 

 drate du pseudodithiobiuret. La base isolée par l'ani- 

 line cristallise en aiguilles jaune-pàle, fondant à 120°. 5. 

 Elle est absolument identique au diéthyltriphénylpseu- 

 dodithiobiuret et se transforme de nouveau en biuret 

 normal. 



/NCeH-.CoH. /NCoHs.C.Hg 



'. La \ ^ o ; U \ 



>NC,,H5 _I^ >S 



\NC0H3.C0H5 ^NCJIs.C.Hs 



Dipropyltriphénylditlnobiuret. 



11 se pi'ésenle sous la forme d'aiguilles jaunes, très 

 peu solubles dans l'alcool à froid, fondant à i53",7. 

 Il se comporte absolument comme les biurets précé- 

 dents. Sous l'inlkience de l'acide chlorliydrique gazeux. 



