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MélhylpropyUripliéiiyldithiobi tiret. 



Ce sont de jolis ciislaiix jaune-vif, très peu solubles 

 dans l'alcool à froid, fondant à 125,5-126°. Par l'ac- 

 tion de l'acide chlorhydrique, j'ai obtenu un chloi'hy- 

 drate. Comme les deux pseudodithiobiurets ont une 

 solubilité assez différente dans l'alcool (l'a est le moins 

 soluble, le p le plus, il n'est [précipité par l'aniline 

 qu'en solution alcoolique aqueuse de son chlorhydrate), 

 j'ai essayé de séparer les deux bases qui pouvaient 

 s'être formées, par précipitation au moyen de l'ani- 

 line, d'abord en solution alcoolique pure, puis nprès 

 dilution avec un peu d'eau. 



En faisant cette opération quantitativement, j'ai 

 obtenu comme résultats : 



Biuret normal employé . . , 3o,15 

 Chlorhydrate obtenu .... 39,3 Rend. 97o/„ 



I. Fraction j^récipitée en solut. concentrée 19,49 



II. » » » diluée . . lg,33 



Précipité total. . 29,82 

 Biuret théorique pour 39,3 de chlorhydrate 39,03 



Rendement 93%. 



La fraction I avait comme point de fusion 115°. £n 

 la recrislallisant par addition d'alcool à sa solution 

 chloroformique, j'ai obtenu un coi'ps blanc, d'un vif 

 éclat soyeux, fondant à 122*^,5 qui était l'a-méthylpro- 

 pyltriphénylpseudodithiobiuret. 



La fraction II avait comme point de fusion 108°. En 

 la recristallisant par addition d'alcool dilué à sa solu- 

 tion chloroformique, j'ai obtenu utie poudre cristal- 

 line jaunâtre, fondant à 120°, qui était le ^-méthyl- 

 propyltriphénylpseudodithiobiuret. 



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