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Cette ti'anspositioii est quantitative dans le dimë- 

 tliyléthyldiphényldittiiobiuret. Elle peut se justifier par 

 l'équilibre géométrique de la molécule. On a la répar- 

 tition suivante des masses pour les deux pseudodi- 

 tliiobiurets: 



223 147 



La transformation inverse se fait donc dans le sens 

 de la répartition la plus symétrique des masses autour 

 de l'atome de soufre lié aux deux atomes de carbone. 



Nous allons exposer maintenant ce qui se produit 

 dans les cas où l'azote, lié aux deux atomes de car- 

 bone, porte le radical éthyle. 



Triétli yldiphényldith iob iuret . 



^NGeH^.G.H, 



Ce corps cristallise en paillettes d'un jaune-vif, fon- 

 dant à i58o,8. La transformation du biuret normal en 

 pseudo ne se fait pas sous l'action de l'acide chlorhy- 

 drique, mais le biuret est décomposé en plusieurs 

 produits parmi lesquels j'ai constaté l'éthylaniline et 

 l'éthylsénévol, Gette décomposition, qui paraît se pro- 



