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J'ai alors dissous le dithiobiuret normal dans du 

 chloroforme contenant deux molécules d'acide clilor- 

 hydrique pour une de biuret, afin de le décomposer 

 complètement. Je les ai laissés quatre à cinq jours en 

 présence. Puis j'ai titré l'acide chlorhydrique libre 

 par distillation du chloroforme dans de la potasse 

 caustique normale. La décomposition avait employé 

 un peu plus d'une molécule d'acide chlorhydrique: 

 ce léger excès peut provenir des pertes inévitables en 

 acide chlorhydri(]ue dans une opération de ce genre. 

 J'ai traité le résidu de la distillation, qui cristallise 

 par refroidissement, par l'élher bouillant, au réfrigé- 

 l'ent ascendant; une partie entre en solution et il reste 

 un résidu insoluble. 



l*' Résidu insoluble. — - Il est composé en majeure 

 partie de chlorhydrate d'éthylaniline que j'ai identifié 

 en mettant la base en liberté par la potasse caustique 

 normale et en retransformant, après l'avoir pesée, 

 l'éthylaniline en chlorhydrate. La titration indique 

 qu'il se forme une molécule d'éthylaniline par la dé- 

 composition d'une molécule de biuret. 



Résultats d'une opération. 



Biuret employé 199,00 



Résidu après évaporation de GHGI3 . . 219,90 

 Théorie (si i molécule de biuret absorbe 



1 molécule Cl H) 229,02 



Résidu insoluble dans l'éther .... ^19,455 



Quantité employée pour titrer Cl H . . 09,5347 



Acide chlorhydrique trouvé 09,1168 



L)"où chlorhydrate d'éthylaniline . . . 09,5040 



Soit dans 119,455 de résidu 109,79 



Théorie pour 199,6 de biuret .... 109,46 



