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En effet, les isocyanates connus, en particulier l'iso- 

 cyanate de phényle, préconisé par Goldschmidt pour 

 l'étude de la constitution des corps tautomériques, 

 sont connus comme des corps très actifs, réagissant 

 facilement avec l'eau, les alcools et les aminés et en 

 général les corps renfermant des groupes O fl, S H 

 ou N H^. Il était à prévoir que les isocyanates d'acyles 

 seraient encore plus actifs et pourraient être le point 

 de départ de nombreuses synthèses. 



Parmi eux, les isocyanates de radicaux d'acides aro- 

 matiques présentent encore un intérêt spécial parce 

 que leur constitution faisait prévoir la possibilité 

 d'une condensation en imides 



/\/C0 /\/C0 



I Ih >N — > 1 I >NH 



(jui pourrait conduire à une méthode générale de 

 synthèses d'homologues des acides phtalique et sulfo- 

 l)enzoïque. 



La préparation de l'isocyanate d'un acide sulfonique 

 j)araissait présenter plus de chances de succès; car 

 tandis que la décomposition des cyauates de radicaux 

 d'acides carboniques en nilriles, observée par Schût- 

 zenberger et Scholl, jendait leur existence même 

 problématique, une décomposition analogue des cya- 

 nates sulfoniques n'était guère à craindre et leur pré- 

 paration présageait moins de complications. 



C'est pourquoi, sur l'invitation de mon père, I\l. le 

 professeur Billeter, j'ai entrepris l'étude de l'isocya- 

 nate de benzènesulfonyle Q^Hr,. S Oo. NCO qui en 

 elTet a été couronnée de succès. 



