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Ces résultats étaient assez encourageants pour 

 m'ençfaçfer à reprendre les essais de Schûtzenljerger 

 avec le chlorure de benzoyle, dont je réussis à intirmer 

 à peu près complètement les conclusions. Enfin, j'en- 

 trepris, avec un succès partiel, l'étude d'un l'eprésen- 

 tant de la série aliphatique, le cyanate de méthylsul- 

 fonyle GH3.SO2.NCO. 



PARTIE THÉORIQUE 



Gomme je l'ai dit en commençant, les seuls travaux 

 concernant directement les cyanates de radicaux 

 d'acides sont ceux de Scliûtzenberger et Sclioll, aux- 

 quels on peut rattacher un travail de Hollemann* 

 sur la réaction du chlorure de benzoyle avec le ful- 

 minate de mercure. Hollemann, qui ne pensait pas 

 devoir arriver à l'isocyanate de benzoyle, n'avait fait 

 que constater un vif dégagement d'acide carbonique 

 après avoir ajouté de l'eau au produit de la réaction 

 avec formation de dibenzoylurée. Il n'y a cependant 

 pas de doute que le fulminate de mercure, agissant 

 sur le chlorure de benzoyle comme sur celui d'acétyle, 

 n'ait donné naissance à un isocyanate qui se soit 

 décomposé avec l'eau. 



Ces faits sont impoitants, parce qu'ils montrent 

 l'analogie [)rofonde qui existe entre les acides cya- 

 nique et fulminique. Les sels d'argent et de mercui'e 

 des deux acides transforment le chlorure d'acétyle en 

 un mélange d'acétonitrile et d'isocyanate d'acétyle 



1 B. B. XXIII, -i'.ios. 



