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•(Schiitzenbergef et Scholl); ils transforment tous deux 

 le clilorure de benzoyle en benzonitrile et isocyanate 

 de benzoyle (Schûtzenbei'ger, Hollemann et mes expé- 

 riences). De même enfin que l'on obtient les cyanates 

 alkyliques avec le cyanate d'argent et les cblorures 

 alkyliques, Nef^ a préparé l'isocyanate d'étliyle avec 

 l'iodure d'éthyle et le fulminate d'argent. 



Des deux méthodes que j'aurais pu employer pour 

 arriver au cyanate de benzènesulfonyle, j'ai employé 

 seulement celle du cyanate d'argent, de même que 

 pour les chlorures de benzoyle et de raéthylsulfonyle. 



La méthode des fulminates n'est avantageuse que 

 pour des recherches sur la constitution de l'acide 

 fulminique; pour des recherches dans le groupe des 

 cyanates, le cyanate d'ai'gent doit êti'e nécessairement 

 le point de départ. 



Le cyanate d'argent est sans doute susceptible de 

 se décomposer' avec les chlorures des acyies normale- 

 ment et complètement dans le sens de la formation 

 des cyanates des acyies. Mais à la température à 

 laquelle elle se produit, la léaction est si énergique 

 qu'elle donne naissance à des produits secondaires 

 dont il est difficile sinon pratiquement impossible 

 d'éviter la formation et dont la présence rend malai- 

 sée la préparation des cyanates à l'état pur. 



C'est ainsi que le chlorure de benzoyle et le cyanate 

 d'argent, comme l'a déjà montré Schiitzenbei'ger, 

 lorsqu'on les mélange à froid sans autre précaution, 

 fournissent, comme produits presque exclusifs de la 

 réaction extrêmement violente, du benzonitrile et du 

 dioxyde de carbone. Ces corps résultent de la décom- 



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