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position du cyanate de benzoyle formé en première 

 phase, en vertu de l'équation 



CeHsCO.NCO — ^ C.Hg.GN + CO.. 



Par contre, en faisant agir le cyanate d'argent par 

 petites portions, pour éviter une trop forte élévation 

 de température et en distillant le produit de la réac- 

 tion dans le vide ou en l'extrayant par l'éther pur, 

 on peut enrayer la réaction secondaire et obtenir 

 iinalement un produit suffisamment riche en cyanate 

 d'où celui-ci peut être isolé à l'état de pureté par 

 cristallisation à froid d'abord, puis par recristallisa- 

 tion dans l'éther. 



11 est solide à la température ordinaire. 



Les chlorures des acides sulfoniques n'agissent sur 

 le cyanate d'argent qu'à chaud, et la l'éaction, une fois 

 amorcée, devient si violente qu'il est impossible d'évi- 

 ter les réactions secondaires. Le cyanate de benzène- 

 sulfonyle peut néanmoins être obtenu à l'état pur par 

 distillation, parce qu'il est plus volatil que tous les 

 produits accessoires. 



C'est un liquide huileux. 



Quant au cyanate de méthylsulfonyle, je n'ai pu 

 l'obtenir qu'à l'état de mélange avec du méthylsulfo- 

 nate d'éthyle dont il n'a pas pu être séparé par la 

 distillation fractionnée. J'expliquerai plus tard la for- 

 mation de ce produit accessoire. 



Les cyanates des acyles, en tant qu'ils sont préparés 

 à l'état pur, sont solubles en toutes proportions dans 

 les dissolvants organiques; ils sont volatils sans 

 décomposition dans le vide et même, une fois purs, à 

 la pression atmosphérique. Ils ont, en solution dans 



