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le benzène, le poids moléculaire normal. Au point de 

 vue chimique, ils se comportent conformément à ce 

 qu'on pouvait en attendre. La mobilité du groupe NCO 

 est considérablement accrue par sa liaison avec un 

 acyle. Cette mobilité se traduit avant tout par une 

 énorme sensibilité envers l'eau, avec laquelle ces 

 corps se décomposent instantanément avec efferves- 

 cence. Alors que l'action de l'eau sur les isocyanates 

 de radicaux hydrocarbonés est assez lente pour que 

 les aminés formées puissent s'additionner en seconde 

 phase une molécule de cyanate non transformée et 

 donner naissance à des urées substituées, alors que 

 l'isocyanate de phényle peut môme être ol)tenu par 

 diazotation, la vitesse de réaction des cyanates d'acyles 

 avec l'eau l'emporte à. tel point sur celle de l'union 

 des amides formées avec les isocyanates que les iso- 

 cyanates des radicaux sulfoniques sont transformés 

 complètement, celui de benzoyie en majeure partie, 

 en amides. La formation d'urées n'a point lieu ou 

 seulement dans une faible pro[)Oi'tion. 



Ils agissent de même avec elTei'vescence sur des 

 corps qui contiennent de l'eau de cristallisation; 

 même des corps tels que l'hydrate de chloral, chez 

 lesquels on admet généralement une liaison atomique 

 des éléments de l'eau, peuvent léagir d'une façon 

 semblable. La question de savoir si ces réactions ne 

 pourraient pas être utilisées pour élucider des [)ro- 

 blèmes de ce genre mér-iteiait peut-iMre d'être exa- 

 minée de près. 



Ces cyanates s'additionnent facilement des alcools, 

 phénols et aminés, à froid et avec un sensible déga- 

 gement de chaleur, en donnant naissance à des 

 déiivés de l'uréthane et de l'urée. 



