— 173 — 



L'acide chlorhydrique est sans action sur l'isocyanate 

 de benzènesulfonyle, mais l'acide iodliydrique est vive- 

 ment absorbé. Il se forme dans cette réaction un pro- 

 duit d'addition de la formule C,., H5.SO2NG 0. 1 H, 

 dont la constitution est encore inconnue. C'est un 

 corps d'ailleurs très instable qui fume cà l'air, perd 

 facilement l'acide iodliydrique par la chaleur et se 

 décompose avec l'eau en acide iodhydrique, acide 

 carbonique et benzènesulfamide. 



C'est sur cette propriété des cyanales de former 

 des produits d'addition avec le chlorure d'aluminium 

 que LeuckEU'dt' s'est appuyé pour expliquer la syn- 

 thèse de la benzanilide à partir du benzène et de 

 l'isocyanate de phényle 



CoHg.NCO + CeHo^CoHg.CONH.CeH, 



J'ai pu réaliser pour l'isocyanate de benzènesulfo- 

 nyle la condensation analogue 



C6H5.S02.NCO + C6Ho = C6H5S02NH.COC6H5 



qui montre qu'il est théoriquement admissible que la 

 condensation puisse s'opérer dans l'intérieur de la 

 molécule. 



Produits secondaires. 



Nous avons vu que la réaction du cyanate d'argent 

 et des chlorures d'acyles, étant fortement exother- 

 mique, peut donner lieu à des élévations de tem- 

 pérature très considérables auxquelles la frêle consti- 

 tution du groupement NCO ne résiste pas. Il en 



1 B. B. XVIII. 2838. 



