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résulte des réactions secondaires plus ou moins nom- 

 breuses que je me suis elTorcé d'élucider le plus 

 possible. 



J'ai dû me convaincre cependant que plusieurs des 

 produits accessoires constatés devaient leur formation 

 non seulement à l'action des ingrédients primitifs, 

 mais aussi à l'intervention de l'éther employé comme 

 dissolvant pour la séparation des produits. Dans la 

 plupart des cas, en effet, les phénomènes observés 

 ont pu être ramenés à l'action des traces d'alcool ou 

 d'eau contenues même dans l'éther distillé sur du 

 sodium. 



Mais la proportion de ces impuretés ne suffisant 

 certainement pas pour expliquer quelques-uns des 

 effets produits, j'ai été conduit à admettre que la 

 seule présence de ces agents, même en proportion 

 minime, a suffi pour entraîner l'éther à entrer en 

 réaction, produisant ainsi un eiïet catalytique. 



Aussi après avoir constaté ces faits, je ne me suis 

 plus servi que d'éther distillé sur du sodium, puis 

 rectifié sur du pentoxyde de phosphore. 



Dans un cas même, l'éther ainsi purifié est entré 

 en réaction et a modifié les produits primitifs de 

 l'opération. 



Nous avons déjà vu que l'action du cyanate d'argent 

 sur le chlorure de benzoyle fournit du benzonitrile 

 comme produit accessoire, f.orsque la réaction a été 

 très énergique, il se foi-me encore un autre corps qui 

 se sépare, lors du traitement avec l'éther, à l'état 

 d'une poudre cristalline fondant à 22'2"^ et qui paraît 

 être un produit d'addition du cyanate de benzoyle 

 avec le benzonitrile, car il se transforme à l'air en 

 dibenzoylurée 



