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CeHsCO — N — C = GoH^CONH — CO 



1 ! -fH.O-^ 1 



Co H5 C N H 

 C, H5 C N H 



OH 

 GO 



La formation du cyanate de benzènesulfonyle est 

 accompagnée de plusieurs réactions secondaires. Le 

 plus intéressant des corps qui en résultent est le 

 composant principal du résidu qui reste lorsqu'on a 

 éliminé par distillation dans le vide les parties vola- 

 tiles de l'extrait éthéré du produit de la réaction. On 

 le ctistallise dans l'éther qui le laisse déposer en 

 magnifiques cristaux incolores, fusibles à 92*^. 



Ce corps n'est autre chose que l'anhydride ben- 

 zènesulfonique. Sa vraie nature fut d'abord méconnue 

 parce que ses propriétés sont absolument différentes 

 de celles que revendique Abrahall ' pour son anhydride 

 benzènesulfonique obtenu par la double décomposi- 

 tion du sulfochlorure de benzène avec le benzène- 

 sulfonate d'argent. 



Hûbner avait le premier tenté cette réaction-, mais il 

 ne lit qu'entrevoir l'anhydride benzènesulfonique sous 

 une forme semblable à celle de mon corps, mais sans 

 pouvoir l'isoler, à cause de sa trop grande affinité pour 

 l'eau. Hiïbner avait exti'àit le produit de la réaction 

 avec de l'éther distillé sur du sodium qu'il dit abso- 

 lument exempt d'eau et d'alcool. Abrahall, qui avait 

 employé du chloroforme pour l'extraction, décrit son 



1 Soc. XXVI, 606. 



2 Ann. 22o, 244. 



