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anhydride comme formé d'aiguilles incolores, fusibles 

 à 52" et se dissolvant dans l'eau avec dégagement de 

 •chaleur. Ces propriétés sont complètement différentes 

 de celles de mon corps. L'identité du mien fut établie 

 par la composition et par ses transformations. 11 s'unit 

 à l'alcool en formant des molécules égales d'acide 

 benzènesulfonique et de benzènesulfonate d'éthyle et 

 il se combine lentement à l'eau en formant de l'acide 

 benzènesulfonique. 



Les résultats d'Hùbner et d'Abrahall s'expliquent 

 facilement. Le premier avait employé de l'éther dis- 

 tillé sur du sodium, dont j'ai déjà dit qu'il n'est pas 

 pur. Cet éther transforme l'anhydride en benzènesul- 

 fonate d'éthyle. Le second avait opéré avec du chloro- 

 forme. Or ce dernier contient toujours de l'alcool; en 

 évaporant la solution, Al)rahall devait obtenir de 

 l'acide benzènesulfonique qui, en effet, a <à peu près 

 le point de fusion indiqué par Abrahall pour son 

 anhydride. 



Au surplus, l'expérience d'Abrahall fut répétée avec 

 de l'éther pur; elle fournit en effet un produit fon- 

 dant à 92" et en tous points identique au mien. 

 L'anhydride d'Abrahall doit donc être rayé de la litté- 

 rature. 



Essais de transposition intramoléculaire. 



J'ai fait une série d'essais en vue de la transforma- 

 tion du cyanate de benzènesulfonyle en son isomère, 

 i'imide de l'acide ortho-sulfobenzoïque (benzènesulfi- 

 nide de Fahlberg); ils ont tous donné des résultats 

 négatifs. Les essais avec : 1. l'acide sulfurique qui 

 décomi)Ose le cyanate en acide carbonique et benzène- 



