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sulfamide ; 2. avec le chlorure d'aluminium qui 

 retransforme le cyanate en sulfochlorure de benzène, 

 seront traités plus en détail à la fin de la partie expé- 

 rimentale. 



J'ai fait, en outre, les essais suivants : 



3. L'acide chlorhydrique, qui aurait pu produire la 

 transposition par addition et élimination successives, 

 est resté sans action ; 



4. L'acide iodhydrique s'additionne bien comme il 

 a été dit plus haut, mais le produit d'addition se 

 redécompose sans qu'il y ait transformation; 



5. J'ai essayé d'enlever une molécule d'alcool au 

 benzènesulfonylurétliane en le traitant par l'acide 

 sulfurique concentré, dans l'espoir que l'enlèvement 

 de l'alcool se ferait dans le sens suivant : 



/ 



O Uo /\ y k) yJa 



^j ;>NH-^C,H,OH+| I >NH 



co ^/'^^co 



1 



OC^H, 



Mais cette uréthane se dissout à froid dans l'acide 

 ■sulfurique concentré et en est reprécipité par l'eau 

 sans altération, tandis qu'à chaud elle est saponifiée 

 en benzènesulfamide et en acide benzènesulfonique. 



La constatation cependant que le groupement 

 N G est susceptible de subir une condensation 

 avec un noyau de benzène fait que je ne renonce pas 

 à l'espoir de réaliser cette condensation. 



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