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PARTIE EXPERIMENTALE 



I. Chlorure de benzoyle et cyanate d'argent. 



Quand on abandonne à lui-même un mélange en 

 proportions moléculaires des deux composants, la 

 masse s'échauffe rapidement et il se produit une vio- 

 lente réaction. Aussi pour éviter une décomposition 

 trop forte du cyanate en benzonitrile, il est préférable 

 de n'ajouter que peu à peu le cyanate d'argent, de 

 manière à pouvoir régler la réaction. L'opération ter- 

 minée, on extrait par de l'éther séché sur du pen- 

 toxyde de phosphore, on chasse l'éther par distilla- 

 tion et on distille dans le vide le produit d'extraction. 

 On arrive ainsi à un liquide contenant environ 50 7o 

 de cyanate de benzoyle et qu'on purifie par cristalli- 

 sation, comme il sera indiqué plus loin. 



Cette manière d'opérer, que j'ai employée au com- 

 mencement, ne laisse pas que d'avoir de graves incon- 

 vénients. 



Quand on ajoute la quantité théorique de cyanate 

 d'argent au chlorure de benzoyle, il en résulte une 

 masse presque solide, de sorte que le mélange ne se 

 fait qu'imparfaitement. En outre, le traitement avec 

 l'étber, qui n'est jamais pur, entraîne, outre la forma- 

 tion de petites quantités de benzamide et de diben- 

 zoyle-urée, la précipitation d'une grande quantité 

 d'un corps formé aux dépens du cyanate de benzoyle. 

 Ce corps, qui se précipite lorsqu'on chasse l'éther, 

 par distillation, du produit d'extraction, est peu solu- 

 ble dans l'alcool et soluble dans le toluène bouillant 

 d'où il cristallise en une masse soveuse fondant à 



