— 179 — 



222''. Il se transforme lentement à l'air en dibenzoy- 

 leurée, se comportant soit comme un polymère, soit 

 comme un produit d'addition du cyanate de benzoyle 

 avec le benzonitrile. 



Pour éviter ces inconvénients, j'ai trouvé préféral)le 

 d'opérer de la manière suivante : 



Dans un ballon à distiller dans le vide de 100-150cm-'5 

 on introduit 30-409 de chlorure de benzoyle, auxquels 

 on ajoute, sans chaul'fer et par petites portions, la 

 moitié de la quantité théorique de cyanate d'argent, 

 de manière que le mélange soit encore parfaitement 

 liquide. La réaction terminée, on distille dans le vide, 

 au bain d'huile, en se servant comme récipient d'un 

 ballon semblable au premier. La température du bain 

 ne dépasse pas 110-120**. On ajoute alors la seconde 

 moitié du cyanate d'argent à ce liquide qu'on redis- 

 tille de la môme manière. Après avoir distillé une 

 troisième fois sur du cyanate d'argent pour enlever 

 les dernières traces de chlorure de benzoyle, on 

 obtient un liquide qui ne renferme que de petites 

 quantités de benzonitrile. Pour le purifier, on le met 

 dans la glace où il se prend complètement; on le laisse 

 reprendre la température ambiante et on sépare rapi- 

 dement par décantation la partie fondue à la tempé- 

 rature du laboratoire. On répète la môme opération 

 en ajoutant au préalable l-2cm3 j'éther pur. On obtient 

 ainsi à l'état de pureté absolue 



l'isocyanale de benzoyle 

 C0H3.GO.NCO. 



L'isocyanate de benzoyle ciistallise de sa solution 

 éthérée concentrée et refroidie dans la glace, en ma- 



