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I. Transformation par l'eau en benzamide 

 et en dibenzoylurée. 



L'eau agit violemment sur le cyanate de benzoyle 

 en le transformant en un corps solide et blanc. En 

 lavant ce corps avec de petites quantités d'eau bouil- 

 lante, l'eau en dissout une partie, qui par refroidisse- 

 ment cristallise en paillettes blanches fondant à 127'^ 

 et qui ont toutes les propriétés de la benzamide. Le 

 résidu, moins soluble dans l'eau, recristallisé dans 

 l'acide acétique glacial, se présente sous forme d'ai- 

 guilles fondant à 208" identiques avec la dibenzoylurée 

 préparée synthétiquement. 



La formation de ces deux corps se fait en vertu 

 des deux équations 



CcH5.CO.N.GO + H2 0->Ccll5.C:ONH2 + C0.3 

 CoH5.GO.N.CO + GoH,.GONH2-^(C6H5CONII)2CO 



En déterminant la quantité d'acide carbonique dé- 

 gagée dans cette réaction, j'ai constaté que 70-75 % 

 de cyanate sont transformés en amide et 25-30 7o ^n 

 dibenzoylurée. 



II. Transformation par l'alcool en benzoyluréthane. 



Lorsqu'on ajoute de l'alcool absolu au cyanate de 

 benzoyle, il se produit un dégagement sensible de 

 chaleur, et par refroidissement on obtient une masse 

 solide et blanche, très soluble dans l'alcool absolu 

 d'où elle est reprécipitée par l'eau. Elle cristallise 

 dans l'alcool à 407,j en paillettes fondant à 110-lii". 

 Soluble dans les alcalis, reprécipité par les acides, ce 



