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corps a toutes les propriétés de la benzoyle-urétliane 

 déjà décrite par Lossner K 



Sa formation s'explique par l'équation 



C.H^.CONCO + G.HoO — ^ ^QyNll.CO.C.U, 

 " ' \0C2H5 



III. Transformation par l'ammoniaque en benzoyle-urée. 



On dissout dans l'éthei' quelques grammes de cya- 

 nate et on fait passer dans la solution un courant 

 d'ammoniaque gazeuse desséchée. 11 se précipite 

 immédiatement un corps blanc, cristallisant dans l'al- 

 cool en lames minces fondant à 201-202'*. (Beilstein 

 indique vers 200*^.) Soluble dans la soude caustique, 

 reprécipité par l'acide chlorhydrique, ce corps est 

 identique avec la benzoylurée, obtenue par l'action 

 du chlorure de benzoyle sur l'urée par Zinin. 



Sa formation à partir du cyanate est représentée 

 par l'équation 



GeIl,.CO.NCO + NH, — ^ C,U,.CONE^ 



II. Chlorure phénylsulfonique et cyanate d'argent. 



C'est l'étude de cette réaction qui m'a permis 

 d'isoler pour la première fois à l'état pur un cyanate 

 de radical d'acide. Le chlorure phénylsulfonique et le 

 cyanate d'argent réagissent vivement ensemble, mais 

 pas à froid. Ils doivent être chauffés préalablement à 

 140'\ température critique de la réaction. Après bien 



1 J. pr. [2J 10, -s/i. 



