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des tâtonnements, je me suis arrêté au mode d'opé- 

 ration suivant : 



Dans un ballon d'un litre en forme de poire, on 

 introduit un mélange de 200g de chlorure phényl- 

 sulfonique et de 200-2209 de cyanate d'argent et on 

 chauffe au bain d'huile. On remue constamment la 

 masse avec un thermomètre qui sert en même temps 

 d'agitateur. Autour de 100^, la réaction commence 

 déjà, le thermomètre intérieur marquant constam- 

 ment quelques degi'és de plus que le thermomètre 

 extérieur. Mais la réaction s'arrête d'elle-même dès 

 qu'on enlève le bain et tant que le thermomètre inté- 

 rieur n'a pas atteint liO*^. A ce moment il est indis- 

 pensable d'enlever le bain et de remuer énergique- 

 ment le ballon pour empêcher son contenu d'être 

 projeté au dehors par la violence de la réaction. La 

 température monte d'elle-même d'abord lentement 

 jusqu'à 160^ et de là subitement, avec un grand 

 bouillonnement de la masse jusqu'à 245^. Il se dégage 

 pendant ce temps des fumées blanches d'une odeur 

 acre. 



L'opération terminée, on laisse refroidir, après quoi 

 on procède à l'extraction par l'éther. 



C'est ici que l'expérience m'a montré pour la pre- 

 mière fois qu'il est indispensable d'employer de 

 l'éther distillé sur du pentoxyde de phosphore, l'éther 

 simplement distillé sur le sodium transformant l'anhy- 

 dride benzènesulfonique, dont j'ai déjà indiqué la 

 formation dans la partie théorique, en benzènesulfo- 

 nate d'éthyle. En extrayant avec de l'éther impur, on 

 arrive à un mélange de cyanate de benzènesulfonyle 

 et de benzènesulfonate d'éthyle dont il est très pénible 

 d'extraire le cyanate pur. J'ai constaté comme suit la 



