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présence du benzènesulfonate d'étliyle*: On traite le 

 mélange distillé par l'eau ou l'alcool qui transforment 

 le cyanate en amide ou benzènesulfonyluréthane. On 

 lave le produit de la décomposition dans un entonnoir 

 à robinet, d'abord par la soude caustique qui dissout 

 l'amide et l'uréthane, puis par l'eau. Le liquide lavé 

 est séché sur du chlorure de calcium, puis distillé 

 dans le vide. Sous une pression de [{mm \[ distille 

 presque complètement entre IS'i-ISS'^. (Krafft et Roos 

 indiquent 156" à 15mm.) 



0a,3281 donne 0'J,2791 SU,, Ba. 



Soufre déduit 16,8%. Calculé 17,2 o/q. 



On évite cette décomposition en benzènesulfonate 

 d'éthyle en redistillant l'éther au sodium sur du pen- 

 toxyde de phosphore ou sur de l'alliage liquide de 

 sodium et de potassium. 



On extrait donc 4-5 fois le produit de la réaction avec 

 de l'éther et on distille l'étlier au bain-marie. On obtient 

 ainsi un liquide jaunâtre épais, qui laisse souvent se 

 déposer de beaux cristaux. Cependant, ces cristaux 

 restent le plus souvent dissous et on les retire plus 

 tard du résidu de la distillation dans le vide. La cris- 

 tallisation opérée, on décante le liquide dans un bal- 

 lon à fractionner et on chauffe au bain d'huile jus- 

 qu'à ce qu'il ne distille plus rien; sous une pression 

 de IQmm^ l'i distillation s'arrête, lorsque le l)ain 

 atteint 150*». 



Le liquide recueilli contient, suivant les fractions, de 

 3-25 7o fie sulfochlorure. Pour l'en débarrasser, on le 

 chauffe quelques heures à 140*^ avec du cyanate d'ar- 

 gent et on le redistille. On répète l'opération jusqu'à 



» CI'. Jliibiier. Ami. 2:2;}, 2'i'i. 



