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III. Sulîochlorure de méthyle et isocyanate d'argent. 



a. Préparation du sulfochlorure de méthyle. 



Les méthodes préconisées jusqu'ici pour l'obtentiou 

 de ce corps : celle de Kolbe, par la réduction du sul- 

 fochlorure de chlorométhyle CClgSO^Gl et celle de 

 Mac Gowan par l'oxydation avec l'acide azotique du 

 sulfocyanate de méthyle ', me paraissant peu propres 

 pour la préparation de quantités convenables, je me 

 proposai de le préparer avec le pentachlorure de phos- 

 phore et le méthylsulfonate de sodium. Les essais faits 

 pour obtenir ce dernier sel par la double décompo- 

 sition du sulfite de sodium avec l'iodure de méthyle 

 ayant abouti à un sel double G H3 S OgNa . I Na, 

 j'employai la méthode des alkylsulfates décrite par 

 Mayer, qui a obtenu ainsi Téthylsulfonate de sodium-. 

 Cette méthode permet aussi d'obtenir facilement le 

 méthylsulfonate. 



J'ai opéré comme suit : 



Dans une série de cruches en grès bien fermées on 

 introduit une partie de méthylsulfate de sodium et 

 deux parties de sulfate de sodium dissoutes dans 

 leur poids d'eau. On chauffe pendant six heures à 

 420 -125^'. Après refroidissement, le contenu des 

 cruches qui forme une masse cristalline baignée 

 d'une solution aqueuse de méthylsulfonate de sodium 

 est filtré à la pompe, la solution évaporée à sec et 

 le résidu séché dans l'étuve. Ge produit est extrait 



1 J. prakt. Gh., 30. 



2 B. B. XX m, 908. 



