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29,1800 de mëlcinge ont dégagé 09,1050 de G O^ cor- 

 respondant à > 09,289 decyanate. Le liquide contient 

 donc > 13,2 o/o- 



Comme ces 13 7o avaient été obtenus avec du sul- 

 fochlorure dilué de métliylsuU'onate d'éthyle, il me 

 semblait possible d'arriver au cyanate pur en diluant 

 le sulfochlorure avec un liquide indifférent et bouil- 

 lant assez baut pour qu'on put en séparer le cyanate 

 par distillation fractionnée. Les hydrocarbures que 

 j'aurais pu employer, tels que la paraffine liquide, ne 

 se mélangeant pas avec le sulfochlorure, je choisis le 

 benzènesulfonate d'éthyle qui distille dans le vide à 

 ^55^^ et qui, dans des essais préalables, s'était montré 

 sans action sur le sulfoclilorure de métliyle et le cya- 

 nate d'argent. 



J'ai dû constater cependant que, pendant la réaction 

 du sulfochlorure de méthyle sur le cyanate d'argent, 

 ces éthers n'en subissent pas moins des changements 

 qui ne permettent pas une séparation complète par 

 distillation. A côté du cyanate, il se forme probable- 

 ment, comme c'est le cas pour le sulfochlorure de 

 benzène, de l'anhydride méthylsulfonique; les éthers 

 étant des coi'ps hygroscopiques et toujours un peu 

 décomposés hydrolytiquement en acide et alcool 

 agissent catalytiquement sur cet anhydride, comme 

 l'éther impur sur l'anhydride benzènesulfonique. Il 

 se forme ainsi du méthylsulfonate d'éthyle avec le 

 benzènesulfonate d'éthyle. L'existence de cet anhy- 

 dride est rendue probable par le fait que dans la 

 rectification du cyanate, j'ai pu séparer un corps dis- 

 tillant à 114" sous une pression de 10'""', soluble dans 

 l'éther, le chlorofoi'me, insoluble dans l'éther de 

 pétrole. Laissé à l'air, il tombe en déliquescence et 



