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<ievient rapidement liquide, en donnant une solution 

 très acide. Après plusieurs recristallisations, il fond à 

 "66". Je n'ai malheureusement pas pu en obtenir assez 

 pour l'analyser. 



La présence de ce corps permettrait seule d'expli- 

 -quer la formation de méthylsulfonate d'éthyle dans 

 cette opération. 



On opère comme suit : 



Dans un ballon à fractionner, on introduit 50a de 

 sulfochlorure de méthyle avec 3 fois son poids de 

 J3enzènesulfonate d'éthyle et 70a de cyanate d'argent. 

 On chauffe au bain d'huile jusqu'à 120"; il faut avoir 

 soin de remuer constamment le contenu du ballon et 

 •de le sortir du bain dès que le thermomètre placé à 

 l'intérieur de la masse dépasse 120", sinon la réaction 

 devient trop violente: la température intérieure montant 

 à 180" en même temps qu'il se produit un dégagement 

 -de gaz. L'opération terminée, on distille dans le vide 

 tout ce qui peut distiller et on rectifie le produit 

 •obtenu sur du cyanate d'argent jusqu'à ce qu'il ne 

 contienne plus de chlore. 



On arrive ainsi à un liquide passant sous la pres- 

 sion de 10"i"i entre 80-87", Il est incolore et mobile, 

 •doué d'une odeur piquante, extrêmement sensible à 

 J'humidité et se décompose vivement avec l'eau. La 

 fraction la plus pure, recueillie entre 80-82" contient 

 plus de 40 "/q de cyanate, tandis que la fraction 

 82-87" n'en contient que >13"/o. 



1. lg,165 (80-82") a dégagé 0u,177 G0."/o : > 41,7"/,. 



2. 2(f,424 (82-87") a fourni 0u,113 G OÔ"/o : > 12,8"/„. 



Après décomposition, il reste un liquide huileux 

 passablement soluble dans l'eau, baigné d'une solution 



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