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avec l'eau, l'alcool, l'ammoniaque, etc., sont ana- 

 logues à celles des isocyanates de radicaux hydrocar- 

 bonés connus. On peut donc à juste titre assigner à 

 ces corps les formules 



CcH^SO. — N = C = 

 C.HsGO' — N = G = 

 CH3SO0 — N = G = 



Les dérivés auxquels ces corps donnent naissance 

 sont les suivants : 



1. Formation d'amides avec l'eau. 



Pour les cyanates de benzoyle et méthylsulfonyle, 

 voir plus liaut. 



Le cyanate de benzènesulfonyle traité par l'eau 

 dégage de l'acide carbonique, en môme temps qu'il 

 se forme une masse blanche qui cristallise dans l'eau 

 et l'alcool en paillettes fondant à 151<^. Très soluble 

 dans l'alcool, l'eau bouillante, soluble dans la soude 

 caustique, ce corps n'est autre chose que la benzène- 

 sulfamide 



GeHs.SO.NH». 



2. Formation de dérivés de l'uréthane avec les alcools 

 et phénols. 



a. Lorsqu'on ajoute la quantité théorique d'alcool 

 au cyanate sulfonique, il se produit une vive réaction. 

 Le mélange se chauffe beaucoup et se prend par le 

 l'efroidissement en une masse cristalline blanche. 

 Recristallisée dans l'alcool, elle fond à 109". Ge sont 

 des paillettes très solubles dans l'alcool et l'eau bouil- 

 lante, de même que dans l'éther. 



