— d98 — 



deux recristallisations dans l'eau, il fond à la tempé- 

 rature constante de 123*^. Il est soluble dans la soude 

 caustique et reprécipité par les acides. Cette synthèse, 

 de même qu'une analyse, prouve que ce corps est le 



henzènesulfonylcarhainate de phényle 



"^NH.SOoCoH, 

 Og,1044 a fourni 0o,0889 SO^Ba. 



Trouvé : Calculé : 



S 11,57 11,700/0 



3. Action de l'ammoniaque. 



On dissout le cyanate sulfonique dans 3-4 fois son 

 volume d'éther et on fait passer dans la solution 

 éthérée un courant de gaz ammoniac sec. Il se préci- 

 pite immédiatement un corps blanc, soluble dans 

 l'alcool, le chloroforme, le benzène et le toluène et 

 fondant à 167^,4. Soluble dans la soude caustique, ce 

 corps n'est autre que la benzènesidfonylitrée formée par 

 l'addition d'une molécule d'ammoniaque à une de 

 cyanate 



CoH,.SO..NCO + NH3— >C0<^^^-^^-^^'"^^ 



N H. 



4. Transformation par les aminés et amides 

 en dérivés de l'urée. 



Les aminés et amides primaires et secondaires se 

 combinent facilement aux cyanates pour former des 

 urées di- et trisubstituées, tandis que les aminés ter- 

 tiaires sont sans action. On prépare ces dérivés en 



