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mélangeant les solutions éthérées des composants 

 pour les aminés, et, pour les amides, en dissolvant à 

 chaud l'amide dans le cyanate. On cristallise ensuite 

 soit dans l'alcool, le chloroforme ou l'acide acétique 

 glacial. 



J'ai obtenu ainsi les urées suivantes : 



a. Phénylhenzoylurée. 

 ^q/NH.COC,H, 



On mélange le cyanate de benzoyle et l'aniline en 

 solution éthérée. Il se précipite immédiatement un 

 corps blanc, qui, recristallisé dans l'alcool, se dépose 

 sous forme d'aiguilles insolubles dans l'eau, solubles 

 dans la soude caustique et fondant à 205^. Ce corps 

 est identique avec celui qui a été obtenu par l'action 

 du chlorure de benzoyle sur la phénylurée et qui fond 

 à204«i. 



b. Phénylbenzènesulfonylurée 



e manière anal 

 benzènesulfonvle et l'aniline 



formée d'une manière analogue avec le cyanate de 



C, H. S Oo . N G -I- a H. N Ho -^ G < 



Gristallisé dans le chloroforme, c'est une poudre 

 cristalline, peu soluble dans l'alcool, insoluble dans 

 l'éther et l'eau et fondant à 158o,4. 



1 Ann. 276, 28. 



