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0(1,2121 a dégagé 20,5cm^ d'azote sous une pression- 

 de 722mm à la température de IT». 



Trouvé : Calculé pour C (N H G Cg H-) : 

 N 10,66 10,47 7o 



Le mode de préparation de ce corps met hors de 

 doute que c'est la même dibenzoylurée qu'a obtenue 

 M. Creath par l'action de l'anhydride benzoïque suiv- 

 ie carbonate de guanidine et pour laquelle il indique 

 210*' * comme point de fusion. Hollemann l'avait obte- 

 nue aussi en décomposant par l'eau le produit de 

 l'action du chlorure de benzoyle sur le fulminate de 

 mercure, mais cet auteur indique 197'^ comme point 

 de fusion. 



Pour les mêmes raisons que pour la dibenzoylurée, 

 on peut admettre les formules symétriques pour les 

 dérivés obtenus à partir du cyanate sulfonique avec 

 l'acétamide, la benzamide et la benzènesulfamide. 



e. Acélijlehenzènesidfonylurée. 



G -! b o 



^NHCO.GHg 

 Soluble dans l'alcool ; paillettes fondant à 155-156**.. 



f. Benzoylebenzmesiilfonylurée. 

 NILSO^-G^Hs 



GO 



NH.GO.GJl. 



iB. B., VII, 1889 



