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L'acide sulfurique, comme cela était du reste assez 

 probable, décompose le cyanate en amide qu'il sapo- 

 nifie même en partie jusqu'en acide benzènesulfonique. 



b. Essais avec le chlorure d'aluminium. 



On sait depuis longtemps que l'isocyanate de phé- 

 nyle se condense avec les bydrocarbures aromatiques 

 en présence du chlorure d'aluminium comme les 

 chlorures. Leuckardt, qui a découvert cette conden- 

 sation en préparant la benzanilide à partir de l'iso- 

 cyanate de phényle et du benzène 



QHs.NCO + QH,— ^CoHsNH.CO.C.H 



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l'explique de la manière suivante: 



En présence du chlorure d'aluminium et du ben- 

 zène, le cyanate s'additionne une molécule d'acide 

 chlorhydrique pour se transformer en un chlorure 

 carbamique 



C0< ' "^ 



^Cl 



et c'est ce chlorure qui se condense avec le benzène. 

 On pou riait penser que l'isocyanate de benzènesulfo- 

 nyle agirait d'une manière analogue et que la con- 

 densation pourrait s'opérer dans la molécule même 

 d'après le schéma 



r )>NH — CIH — ^ I I 



^ GO \^\C0 



cr 



