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J'ai essayé de produire cette condensation dans plu- 

 •sieurs conditions^, dans l'éther, le sulfure de carbone, 

 etc. Mais je n'ai obtenu que des produits résineux 

 •d'où l'on ne pouvait lien extraire. En opérant en l'ab- 

 sence de dissolvant, j'ai cependant pu constater que 

 Je chlorure d'aluminium retransforme presque com- 

 plètement le cyanate en sulfochlorure. 



Bien que le cyanate ne semble pas pouvoir se con- 

 denser en imide, il agit cependant sur le benzène 

 comme l'isocyanate de phényle en formant de la ben- 

 zuiilebenzènesulfamide. 



Cf. Hr S O9 \ Co Hc S O3 \ 



' ' '>N + C6H6 — ^ /NH 



Dans un petit ballon on verse un mélange de par- 

 ties égales de cyanate et de benzène auquel on ajoute 

 trois parties de chlorure d'aluminium pour deux de 

 •cyanate et on chauffe quelque temps au bain-maiie 

 .avec un réfrigérant ascendant. On distille ensuite 

 l'excès de benzène et on décompose par l'eau le pro- 

 duit de la réaction. Il se sépare une huile brune qui 

 se prend au bout d'un moment. 



On extrait cette huile par la soude caustique et on 

 filtre. La solution filtrée est acidulée par l'acide chlor- 

 hydiique. Il se précipite un corps blanc qui, recris- 

 tallisé dans l'alcool, fond à 146^'. Le dosage du soufre 

 <iinsi que le point de fusion (Wallach indique 147*') 

 montre que ce corps est bien la benzoylebenzène- 

 -sulfamide que Wallach avait préparée en chauffant 

 un mélange de benzènesulfamide et de chlorure de 

 benzoyle ^ 



1 Ann. 214, 210. 



