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d'indigo, tandis que la consommation de l'indigo s'élève 

 à 5000 tonnes. Il commençait cependant à pouvoir lutter 

 avec l'indigo naturel lorsqu'un nouveau procédé, exploité 

 par la Badische AniUn- und Soda-Fabrik, est intervenu. 



En 1890, Heumann obtenait de l'indigo par oxydation 

 du phénylglycocol par la soude caustique. Au lieu du 

 phénylglycocol, on peut employer le dérivé contenant 

 le groupe carboxyle en position ortho. Ce procédé a 

 été rendu pratique par les chimistes de la Badische 

 Anilin- und Soda-Fabrik, qui sont parvenus à obtenir ce 

 dérivé carboxyle à bon marché. C'est la naphtaline qui 

 sert de point de départ; on la transforme en acide 

 phtalique par oxydation avec l'acide sulfurique, puis 

 en acide amidobenzoïque qui, avec l'acide monochlora- 

 cétique, donne le dérivé carboxyle du phénylglycocol. 

 La naphtaline, qui est la matière première, n'a pas 

 grande valeur intrinsèque et la production en est plus 

 que suffisante. Les difficultés pour arriver à un bon 

 marché qui permît la lutte avec l'indigo naturel ont 

 été considérables. 



L'acide sulfurique obtenu par le procédé des cham- 

 bres de plomb était trop cher; il a fallu trouver une 

 nouvelle méthode pour sa fabrication. Elle consiste à 

 préparer le trioxyde de soufre par union directe du 

 dioxyde de soufre et de l'oxygène en présence de: 

 l'amiante platiné et à le mélanger avec la quantité 

 d'eau voulue. 



Le chlore nécessaire à la préparation de l'acide 

 monochloracétique n'a pu être obtenu à un prix suffi- 

 samment bas que par électrolyse, et ainsi la synthèse 

 industrielle de l'indigo devra avoir par contre-coup une 

 grande influence sur la chimie industrielle. 



