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Pour faire l'expérience , on met dans un verre, en- 

 touré d'un mélange réfrigérant , de Teau acidulée par 

 AzO^ , dans cette eau plonge l'électrode négatif. L'é- 

 lectrode positif plonge dans un tube fermé en bas par 

 un morceau de vessie et rempli d'eau acidulée par AzO^ 

 et colorée en rose par Thy permanganate dépotasse. 

 Le tube est placé dans le verre. En faisant agir la pile, 

 l'eau est décomposée. Si on reconnaît qu'il se dégage 

 de l'ozone, on verra en même temps la dissolution de 

 Mu^O"KO se décolorer. On peut remplacer la dissolu- 

 tion rose par de l'acide chromique ou bien par le mé- 

 lange de cyanure rouge et d'un sel ferrique. S'il n'y a 

 pas dégagement d'ozone , la liqueur ne sera ni décolo- 

 rée, ni changée. 



Examinons actuellement la liqueur acide que l'on 

 obtient en préparant Tozone par le phosphore : Jus- 

 qu'à présent on n a rien trouvé que PhO'" etPhO^ M. 

 Schœnbein guidé par les idées théoriques , a cherché 

 l'eau oxygénée , et il en a constaté la présence ; en em- 

 ployant les réactifs cités plus haut , on peut constater 

 la présence de HO", si toutefois il y a eu production 

 d'ozone. Si l'ozone ne s'est pas produit, on ne trouvera 

 pas d'eau oxygénée. Un mélange de PhO^ , PhO^ et 

 d'eau ne produit aucune de ces réactions. Un mélange 

 artificiel de ces acides et de HO" se conduit comme 

 l'eau acide qu'on obtient par la préparation de Tozone 

 par le phosphore (voyez page 323). Par une raison 

 jusqu'à présent inconnue, la quantité de HO" ne peut at- 

 teindre qu'une certaine limite, quelle que soit d'ailleurs 

 la durée de l'opération de la production de l'ozone. 



En secouant de l'eau avec de l'ozone ou avec de 

 Foxygène ordinaire, jamais M. Schœnbein n'a pu pro- 

 duire, même des traces de HO". 



