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L'acide chlorliydrique formé est neutralisé à mesure 

 en ajoutant, par petites portions, la quantité équi- 

 valente de soude caustique. Le résidu d'évaporation 

 de la solution chloroformique représente le chlorure 

 brut. 



1. Chlorure diméthylthiocarbamiqtie, SGN(CH3).2GL 

 Préparé pour la première fois par J. Gamet avec le 

 chlorhydrate de diméthy lamine. Se purifie par distil- 

 lation dans le vide et recristallisation dans l'éther de 

 pétrole. Aiguilles jaunâtres fusibles à 4*2". 



2. Chlorure diéthylihiocarha inique, SCN (CgH.-J^G/. 



— AJ. de Pury. Obtenu comme le corps précédent, 

 avec le chlorhydrate de diéthylamiue. Prismes d'un 

 jaune pâle; point de fusion, 46", 2 à 4<>'^,5; point 

 d'ébullition, sous une pression de 1(3 "i'", lOS*^. 



3. Chlorure dipropyllhiocarbamique, SCN(C;{H.j)2Cl. 



— J. Gamet, avec le chlorhydrate de dipropylamine. 

 Liquide jaunâtre; point d'ébuMilion, P24'^,3 à 10"^"* 

 de pression. 



4. Chlorure diarnylthiocarhamique, SCN(C-iH,,).2Gl. 



— M. de Pury, avec le chlorhydrate de diamylamine. 

 Liquide jaunâtre, bouillant à 165-170'\ sous une pres- 

 sion de 16"^'". 



Thiurées tertiaires, — Elles s'obtiennent facilement 

 par l'union directe de sénévols avec des aminés secon- 

 daires. 



1. Diméthylphénylthiurée, GSH : XQ H-.N (CH3X2. — 

 M. de Pury. Obtenu par le phénylsénévol et la dimé- 

 thylamine en solution alcoolique. Cristallise dans l'al- 

 cool en belles aiguilles incolores, fusibles à 13'2"-132'^,5. 

 Ce corps a déjà été décrit par M. Dixon. 



