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2. DiéthylphényUhhirée, G S H : N C^ H^ . N (G., Hj).,. 



— M. de Pury. Prend sans doute naissance par 

 l'union du phénylsénévol avec la diéthylamine, mais 

 il n'a pas pu être obtenu à l'état cristallisé. 



3. Dipropijlphénylihmrée, G S H : N Gq H5 . N (G.j H-)^. 



— .1. Gamet. Phénylsénévol et dipropylamine en 

 solution alcoolique. Aiguilles incolores, point de fu- 

 sion 66^. 



4. DiamylphényUhiurée, G S H : N G^; H-. N (G- H,i),. 



— M. de Pury, Par le phénylsénévol et la diamy- 

 lamine. Gristallise dans l'éther de pétrole en paillettes 

 brillantes; point de fusion 72^ à 72^,3. 



5. Diméthyléthylthlurée, GSH : NG2 H. . N (GHg).,. — 

 M. de Pury. Par l'étliylsénévol et la diniethylamine. 

 Aiguilles incolores; point de fusion 37^ à 37^,5. 



6. Dipropyléthylthiurée, G S H : NG^ H5 . N (G. H,).. - 

 M. de Pury. Par l'éthylsénévol et la dipropylamine. 

 Beaux cristaux incolores (dans l'éther de pétrole); 

 point de fusion 34*^ à 34^,5. 



7. Diéthylphénylthmrée, GSH : NG.Hs.NGoH^.GoH.,. 



— M. de Pury. Par l'éthylsénévol et l'éthylaniline. 

 Beaux cristaux incolores; semblable au précédent et 

 ayant le même point de fusion de 34^ à 34^,5. 



En possession de ces nouveaux corps, on disposait 

 maintenant d'un matériel suffisant pour obtenir, par 

 double décomposition de l'un des chlorures thiocarba- 

 miques (nouveaux ou anciens) sur l'une des thiurées 

 tertiaires (anciennes ou uouvelles), une seconde série 

 de dithiobiurets pentasubstitués. Ges derniers devaient 

 être deux h deux ou simplement métamériques ou 



