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identiques, suivant que leur constitution était asymé- 

 trique ou symétrique. 



^ Mais pour opérer les synthèses nouvelles, il fallait 

 commencer par chercher les conditions dans lesquelles 

 elles se réaliseraient, celles dans lesquelles avait opéré 

 M. Strohl étant tout à fait impropres et ne donnant, 

 avec les corps nouveaux, aucun résultat saisissable ou 

 seulement des rendements minimes en corps cristal- 

 lisables. Malheureusement il ne fut plus donné à 

 J. Gamet d'assister à la réussite de cette entreprise, 

 et M. de Pury finit, seulement au bout de laborieuses 

 recherches, par réaliser trois couples de dithiobiurets 

 pentasubstitués. 



Il fut constaté que pour réussir il faut éviter une 

 élévation notable de la température; il se forme alors, 

 lentement, par union directe des ingrédients, des 

 chlorhydrates qui, décomposés en solutions alcooli- 

 ques par la potasse caustique, fournissent les dithio- 

 biurets cherchés. Ceux-ci furent purifiés par recristal- 

 lisation dans l'alcool bouillant. 



Dans quelques cas M. de Pury a réussi à isoler les 

 produits d'addition en les précipitant de leur solution 

 alcoolique par l'éther, dans lequel ils sont insolubles. 



Or, contrairement à ce que nous attendions, M. de 

 Pury constata que les dithiobiurets obtenus sont deux 

 à deux identiques et non métamériques. 



Il semblait en résulter que, dans ces cas, les thiu- 

 rées tertiaires étaient entrées dans la réaction sous 

 leur forme symétrique, que la substitution s'était faite 

 à l'azote de l'urée et non au soufre, comme nous l'a- 

 vions admis pour la précédente série; par exemple: 



