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Dans la seconde, précédée, d'après Clans, d'une 

 phase intermédiaire où l'halogène passe en combi- 

 naison directe avec le carbone, il se détache une 

 molécule d'hydracide (J H) ; le soufre, redevenu dia- 

 tomique, ne reste plus lié au carbone qu'avec l'une 

 de ses valences, tandis que la valence de carbone 

 devenue ainsi disponible se sature avec celle de 

 l'atome d'azote mise à disposition par le départ d'un 

 atome d'hydrogène. 



NH.C0H5 NH.G6H5 NCgH^ 



NH.CoH^ NH.QH3 NHQH, 



Cette manière de voir est appuyée par le fait que, 

 non seulement les sulfures des alkyles, mais aussi 

 des combinaisons contenant sûrement du soufre en 

 liaison double, telles que les thiurées quaternaires, 

 forment de semblables produits d'addition. 



Cela prouve seulement que les combinaisons de ce 

 dernier genre ne sont pas incapables de subir de sen)- 

 blables additions ; mais de là à conclure d'une réaction 

 pareille à la présence de soufre en liaison double il y 

 a loin. 



En ce qui concerne les réactions dont il est ques- 

 tion dans le présent travail, j'ai constaté que les 

 chlorures thiocarbamiques secondaires peuvent, en 

 elfet, s'unir, eux aussi, aux thiurées quaternaires, 

 mais l'union a lieu beaucoup plus lentement et im- 

 parfaitement qu'avec les thiurées tertiaires. Par contre, 

 je n'ai pu observer aucun phénomène d'addition, 

 aucune réaction, entre un de mes chlorures thiocar- 

 bamiques secondaires et le phénylsénévol. 



