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1. Les amides des acides monobasiques. R est un 

 complexe hydrocarboné (par exemple C^ Hojn_i). 



Exemple: CHgCONHo, Acétamide. 



2. Les dérivés de V acide carhamique (sels et éthers 

 composés ou uréthanes). R est OM (carbamates mé- 

 talliques) ou OCnHon-f-i (carbamates alkyliques ou 

 uréthanes). Exemple: NHgCOOCgHg, Uréthane. 



3. L'urée et ses dérivés. Pt est un nouveau groupe 

 NH^ ou un de ses dérivés de substitution. L'urée est 

 ainsi l'amide (ou la diamide) de l'acide carbonique. 



GO 



Les thiamides prennent naissance soit par des pro- 

 cédés analogues à ceux employés pour la préparation 

 des amides en partant de composés sulfurés au lieu 

 de composés oxygénés, soit en remplaçant dans les 

 amides elles-mêmes l'oxygène par du soufre, au 

 moyen du sulfure de phosphore. Ces modes de for- 

 mation font envisager la constitution des thiamides 

 comme analogue à celle des amides. Elle serait 

 représentée par la formule dite normale ou symétrique 



1 Sans vouloir examiner la question de la constitution de l'urée, 

 nous remarquerons toutefois que cette forme symétrique n'est pas 

 universellement admise. Griess (Ber. der deutschen chem. Gesellsch., 

 XV, 452), se prononce pour la forme asymétrique 



NH = G C 



^ OH 



Laar (Ber. XVIII, 653) admet pour l'urée la possibilité de deux formes 

 tautomériques. 



