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1. Thiamides des acides monohasiques (ou simple- 

 ment thiamides dans le sens restreint du mot). R est 

 un complexe hydrocarboné, p. ex. G^ Hon-+-i . 



Ex. : CH3 es NH., Thiacétamide. 



CHg es NH CgHs, Thiacétanilide. 



2. Dérivés des acides thiocarhamique et dithiocar- 

 bamiciueK R est soit OM ou OCnHon+i (Thiocarba- 

 mates métalliques et thiocarbamates alkyliques ou 

 thhiréthanes-), soit SM ou SCnHon-+-i (dithiocarba- 

 mates métalliques et dithiocarbamates alkyliques ou 

 dithiuréthanes). 



Ex. : GgH^NH . CS . OC.H5, Phénylthiuréthane. 

 CgH^ NH . CS . SG.2H5, Phényldithiuréthane. 



3. La thiurée et ses dérivés. R. est un nouveau 

 groupe NHo ou un de ses dérivés de substitution. 



Ex.: GSCNH.)., Thiurée. 



GS(NHG'6H5)2, Thiocarbanilide ou Diphényl- 



thiurée. 

 GS.NH GeHs.NGgH^.GHg, iMéthylthiocarbani- 



lide. 

 GS.Ng (GeHs)^, Tétraphénylthiurée. 



Modes de formation des Thiamides. 



1. Thiamides des acides monohasiques. — Le penta- 

 sulfure de phosphore transforme les amides des acides 

 monobasiques en thiamides. Ex. : 



1 Nous employons, comme Beilstein (Handb. 3'« Aufl. I, 1537), le 

 préfixe thio pour toutes les combinaisons sulfurées qui se déduisent 

 de corps oxygénés par remplacement de l'oxygène par du soufre. Le 

 préfixe sidfo est réservé aux dérivés de l'acide sulfurique. 



2 Les dérivés de l'acide carbaminthionique NHqCO.SR ne ren- 

 trent pas dans les thiamides, mais dans les amides. 



