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 CH3CCl..NHC6H5 + H.S = 2CiH-hGH3G<'^ 



y Cl OTT 



CH3G = NC6H- + HSH=-G1H + CH3G/ 



^NG,H, 



Le produit de ces deux réactions est un seul et 

 même corps, la thiacétanilide. Selon ses modes de 

 formation, on peut donc lui appliquer soit Tune, soit 

 l'autre de ces deux formules de constitution, qui 

 représentent un seul et même corps. Il en est de 

 même pour toutes les thiamides incomplètement 

 substituées. 



Il existe donc deux séries de combinaisons isomères 

 se déduisant l'une du type R..G^ ^ (thiamides 



OTT 



normales), l'autre du type R-C<^ (isothiamides). 



Des représentants des deux séries sont connus pour 

 les corps complètement substitués. Quant aux corps 

 non complètement substitués, on ne connaît que des 

 représentants de l'une des séries. Gela veut dire que 

 seuls les termes d'une série sont stables, et que les 

 termes de l'autre série se transforment au moment 

 de leur formation en termes isomères de la pre- 

 mière. Si c'est le type normal qui est stable, une 



SH 



combinaison de la forme asymétrique R.G^ se 



^NR' 



transformera d'elle-même en R.G<f et inversé- 



^NR'H 



ment, si c'est le type asymétrique qui est stable, une 



