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Les thiuréthanes complètement substitués de forme 

 normale s'obtiennent par l'action des chlorures thio- 

 carbamiques bisubstitués sur les alkylates alcalins : 



KC H r H 

 C,H,.G.H-NCSCl-f NaOaH5 = ClNa + S:C<^ ' '* "' ' 



3. Dithiuréthanes. — Le dithiuréthane se forme 

 par addition d'hydrogène sulfuré à l'éther de l'acide 

 thiocyanique : 



g/ ^ + H^S^-GiS ouC — SH 



^^A " \SG,H5 "^SG.H^ 



Les dithiuréthanes monosubstitués s'obtiennent par 

 addition des mercaptans aux sénévols : 



CqU, NGS + GH3 SH = GgH^ NH . GS . SGH3 



L'éthylisothiocarbanilide, traitée par le sulfure de 

 carbone, donne le phényldithiuréthane. 



CeH, NHC ^l'I' + es, = C,H,NCS + CeH, NHC^f 



Les dithiuréthanes complètement substitués de 

 forme normale s'obtiennent soit par l'action du sul- 

 fure de carbone sur les dérivés alkyliques des iso- 

 thiurées tertiaires : 



/NCeH5.C2H5 >Tp H n H 



C,E, N:G + es, = C,E,mS + S:CÇ^' '''''' 



\SC.H5 ^^A 



soit en traitant les chlorures thiocarbamiques bisub- 

 stitués par un mercaptide alcalin ou un mercaptan : 



Gl uG^Hg 



