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4. Thiurées. — La thiurée s'obtient soit par la 

 transformation intramoléculaire du thiocyanate d'am- 

 monium sous l'influence de la chaleur: 



GNSNH, — ^CS(NH,), 



soit par addition d'hydrogène sulfuré à la cyanamide : 



GNNa3 + SH. =- es (NHo)2 



Les thiurées monosubstituées se forment soit par 

 l'action d'un sénévol sur l'ammoniaque : 



RNGS + NH3 = es 



\nhr 



soit par Faction d'un thiocyanate sur une aminé pri- 

 maire (aromatique) : 



GNS NH, + CqU, NHg = GS + NH3 



Les thiurées bisubstituées asymétriques ^ (aromati- 

 ques) se préparent de même par l'action d'un thiocya- 

 nate sur une aminé secondaire : 



GNSK+ GeH,NHGH,,GlH = GlK + GS<'^^'^''^^' 



Les thiurées bisubstituées symétriques s'obtiennent 

 soit par l'action d'un sénévol sur une aminé primaire, 



RNGS + R' NHc = GS ^ ^^^ 



^ NHR' 



soit par Faction du sulfure de carbone ou du thio- 

 phosgène sur une aminé primaire : 



^ On appelle généralement thiurées bisubstituées asymétriques 

 celles où les deux radicaux sont fixés au même atome d'azote, et sy- 

 métriques celles où ils sont fixés à deux atomes d'azote différents. 



