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GSg + 2 RiNH, = SH, + CS (NHR). 



L'action du tliiophosgène se fait en deux phases. Dans 

 la première, il se forme du sénévol: 



es Cl, + H,NR = 2C1H + RNGS 



Dans la seconde, le sénévol agit sur une seconde mo- 

 lécule de l'aminé pour former la thiurée. 



Les thiurées tertiaires se forment par la combinai- 

 son d'un sénévol avec une aminé secondaire : 



/NR'R'' 



rngs + r'r"nh = gs 



\nrh 



ou par l'action des chlorures thiocarbamiques bisub- 

 stitués sur les aminés primaires. Exemple : 



CoHs.CHsNCSGl + HNHC6H5:=ClH-i-CS 



\NHCA 



Gette réaction nous conduit, semble-t-il, sûrement à 

 une thiurée de constitution symétrique, tandis que 

 les modes de formation indiqués plus haut semblent 

 devoir produire des corps à constitution asymétrique. 

 L'identité de l'éthylthiocarbanilide résultant de la com- 

 binaison du phénylsénévol avec l'éthylanihne et de 

 celle obtenue par l'action du chlorure éthylphénylthio- 

 carbamique sur l'aniline nous montre que ce que nous 

 avons dit plus haut des thiamides non complètement 

 substituées s'apphque aussi aux thiurées. 



Enfm, les thiurées normales complètement substi- 

 tuées s'obtiennent par l'action du tliiophosgène sur 

 les aminés secondaires. La réaction se fait en deux 

 phases. Dans la première il se forme un chlorure 

 thiocarbamique bisubstitué : 



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