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CSGL + HNRR'-=C1H + RR'NCSCl 



Dans la seconde, le chlorure thiocarbamique agit 

 sur une seconde molécule d'aminé pour former une 

 thiurée tétrasubstituée de constitution normale : 



RR'NGSCl + HNRR' = C1H + GS(NRR')2 

 Bernthsen et Friese ont obtenu la tétraphénylthiurée 

 en faisant agir le sulfure de carbone sur la tétraphé- 

 nylguanidine (Ber. XV, 1531): 



La thiurée et les thiurées incomplètement substi- 

 tuées se comportent vis-à-vis des halogènes-alkyles 

 comme les thiamides (voir plus haut). Les thiurées tétra- 

 substituées, les seules de la constitution desquelles 

 nous soyons sûrs, ne peuvent donc pas être obtenues 

 à partir d'autres thiurées. Le corps que Grodzski (Ber. 

 XIV, 2757) a obtenu par l'action de l'iodure d'éthyle 

 sur la triéthylthiurée n'est pas la tétraéthylthiurée, mais 



SG R 



son isomère de la forme G.^H.N:G <( " ^ (Bernth- 



^N(GA)/ 



sen, Ber. XV, 565; Bertram, Ber. XXV, 57). 



Les thiamides incomplètement substituées pouvant 

 passer, lors de leur formation, de la constitution asy- 

 métrique à la constitution normale ou vice-versa, 

 leurs modes de formation ne nous donnent aucun 

 éclaircissement sur leur constitution. Nous avons vu 

 qu'on peut facilement préparer des thiamides com- 

 plètement substituées de constitution normale; mais 

 leur constitution ne prouve rien pour les corps non 

 substitués, puisqu'elles n'ont pas été obtenues à partir 

 de ces derniers. Pour reclierclier la constitution des 



